Este libro analiza los elementos o circunstancias que permiten que la voluntad no expresada de un paciente, con enfermedad grave e incurable, pueda ser tomada por otra persona para evitar la distanasia. De igual manera, reflexiona sobre las situaciones que hacen que los niños, niñas y adolescentes (NNA) se vean expuestos a un mayor riesgo de ser sometidos a la distanasia. Para esto, se acude a una metodología cualitativa, de diseño hermenéutico interpretativo y análisis crítico del discurso mediante la reconstrucción documental. Se concluye que la dignidad humana no se reduce a la autonomía, sino que también abarca el derecho a no ser sometido a humillaciones o vejámenes que, contrarios a la compasión, recrudecen la vulnerabilidad existencial, social y moral del individuo, producto de la imposición y dominio de un sistema de valoración moral que considera a la vida desde la mera subsistencia. Esta obra se justifica porque aborda problemáticas actuales sobre las decisiones al final de la vida en adultos y NNA con enfermedades graves e incurables. Esto desde la interdisciplinariedad y la transdisciplinariedad, que permiten la confluencia analítica y crítica de aproximaciones empíricas, reflexiones teóricas y conceptuales que aportan las diversas áreas del conocimiento, como el derecho, la medicina, la bioética, la filosofía, la sociología y la antropología, sobre la muerte digna. Así, se erige en una herramienta heurística que sirve de fuente de consulta y contribuye a la toma de decisiones éticas en ámbitos interaccionales, transaccionales y estructurales de pacientes, familiares de los pacientes, profesionales de la medicina, entidades prestadoras del servicio de salud, comités científicos interdisciplinarios, Ministerio de Salud y Protección Social, Superintendencia de Salud, empresas sociales del Estado, jueces que deben resolver acciones de tutela y Congreso de la República.