La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad de difícil diagnóstico y con frecuencia requiere la colaboración de un grupo de médicos expertos en enfermedad pulmonar idiopática (neumólogo, radiólogo y patólogo) para alcanzar un diagnóstico en consenso a través de una discusión multidisciplinaria, la cual incrementa la certeza diagnóstica; de esta manera el diagnóstico de fibrosis representa un reto en general para el clínico, quien debe identificar las redes de apoyo y los centros de referencia cercanos a su práctica diaria, así como recurrir a la biopsia, la radiografía simple de tórax y la tomografía computarizada de alta resolución, como estudios de apoyo y diagnóstico. La capacidad de reconocer las anomalías encontradas en la tomografía de alta resolución está basada de manera inherente al conocimiento detallado de la anatomía normal del pulmón, siendo trascendental en el caso de la enfermedad pulmonar intersticial y la enfermedad pulmonar intersticial difusa.