Les marques épigénétiques propres de chaque sexe, responsable de ne pas féminiser fœtus mâles et non masculinisée fœtus féminins, sont généralement effacé dans la descendance. Parfois, il arrive que ces marques épigénétiques caractéristiques d'un sexe sont transmises au sexe opposé. Ainsi, de père en fille, ce qui réduit la féminisation et de la mère à l'enfant, masculinisation baisse, indépendamment de la variant hérité liée à l'efficacité de la liaison de la testostérone pour le récepteur des androgènes.